【摘 要】
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目的通过对UGT1A1基因的检测,预测患者实际应用伊立替康的剂量,提高伊立替康临床用药的安全性。方法收集我院2011年9月—2012年11月入院治疗的晚期消化道肿瘤患者42例,随机数
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目的通过对UGT1A1基因的检测,预测患者实际应用伊立替康的剂量,提高伊立替康临床用药的安全性。方法收集我院2011年9月—2012年11月入院治疗的晚期消化道肿瘤患者42例,随机数字表法分为两组,一组（22例）进行UGT1A1检测;另一组（20例）不进行检测,观察两组的不良反应及用药后的耐受情况。结果通过对UGT1A1基因的检测,预测出患者实际所能承受的伊立替康的最大剂量,通过检测后调整用药剂量,UGT1A1基因检测组不可耐受发生率低于未检测组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通过对UGT1A1基
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