【摘 要】
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本研究运用同源重组的方法,在伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）变异株PRV JS-2012基础上,构建了一株携带增强型绿色荧光蛋白基因的标记重组伪狂犬病毒,命名为rPRV JS-2012-E
【基金项目】
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上海市自然科学基金项目（14ZR1448900）, 上海市科技兴农重点攻关项目（沪农科攻字（2015）第1-7号）, 中央科研院所公益性基础科研业务费项目（2014JB02）, 国家生猪现代产业技术体系项目（CARS-36）
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本研究运用同源重组的方法,在伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）变异株PRV JS-2012基础上,构建了一株携带增强型绿色荧光蛋白基因的标记重组伪狂犬病毒,命名为rPRV JS-2012-EGFP。经PCR方法鉴定及荧光显微镜观察分析,结果表明重组病毒构建成功,并能在感染细胞中稳定表达绿色荧光蛋白。生长曲线和空斑试验结果显示,rPRV JS-2012-EGFP与亲本株PRV JS-2012在体外具有相似的生长特性。将rPRV JS-2012-EGFP毒接种14日龄PRV阴性仔猪,能
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