【摘 要】
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3,8-二甲基-4,5,6,7-四氢莫-6-酮是由螺[1,3-二氧戊环-2,2′(6′H)-1′,3′,4′,7′,8′,8′a-六氢-5′,8′a-β-二甲基萘]-6一酮经脱氢,光重排,还原和脱水而制得的。反应产
【机 构】
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复旦大学化学系,复旦大学化学系,复旦大学化学系 1988届硕士研究生
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3,8-二甲基-4,5,6,7-四氢莫-6-酮是由螺[1,3-二氧戊环-2,2′(6′H)-1′,3′,4′,7′,8′,8′a-六氢-5′,8′a-β-二甲基萘]-6一酮经脱氢,光重排,还原和脱水而制得的。反应产物的结构经红外光谱、氢核磁共振谱、质谱和元素分析得到了证明。
3,8-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenz-6-one consists of spiro [1,3-dioxolane-2,2 ’(6’H) -1’, 3 ’, 4’, 7 ’, 8’, 8’a-hexahydro-5 ’, 8’a-β-dimethylnaphthalene] -6 one ketone by dehydrogenation, light rearrangement, reduction and dehydration of. The structure of the reaction product was confirmed by IR, HNMR, MS and elemental analysis.
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