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唐诗学和二十一世纪
【出 处】
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连云港教育学院学报
【发表日期】
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1994年11期
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本研究采用RT-PCR技术扩增A/Swine/Anhui/01/06(H3N8)亚型猪流感病毒神经氨酸酶NA基因，然后将该基因克隆到pET-28a(+)原核表达载体中，构建原核表达载体pET-NA；经用PCR、双酶切和DNA核苷酸序列测定等方法鉴定，得到阳性重组质粒；再将阳性质粒转化至宿主菌E.coliBL21感受态细胞中，用卡那霉素抗性筛选得到稳定表达的阳性质粒转化宿主菌BL21；在37℃，1m
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