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Stereoselective Synthesis of syn-and anti-3a-Hydroxyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b] indole-2

来源 :中国化学快报：英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dh184866884

【摘 要】

：

The structure of syn- and anti-Nb-(p-toluenesulfonyl)-3a-hydroxyl-1, 2, 3, 3a, 8, 8a-hexahydro pyrrolo[2,3-b] indole-2-carboxylic t-butyl ester was stereoselect

【作 者】

：

Xiao Yin YANG Christian HAUG 等 

【机 构】

：

StateKeyLaboratoryofDrugResearch,Currentaddress:BicollBiotechnology

【出 处】

：

中国化学快报：英文版

【发表日期】

：

2003年2期

【关键词】

：

3a-羟基-1 2 3 3a 8 8a-六氢化吡咯并[2 3 6]吲哚-2-羧酸 合成 立体选择性 天然化合物 生物活性 Oxidative ring form 

【基金项目】

：

国家自然科学基金，DAAD for a scholarship from its program 'Biowissenschaften'

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The structure of syn- and anti-Nb-(p-toluenesulfonyl)-3a-hydroxyl-1, 2, 3, 3a, 8, 8a-hexahydro pyrrolo[2,3-b] indole-2-carboxylic t-butyl ester was stereoselectively synthesized by oxidative ring formation of Nb-(p-toluenesulfonyl)-L-tryptophan t-butyl es

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