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目的：寻找能有效引导肝细胞生成素（nPO）分泌的外源信号肽序列，构建高效分泌HPO的真核表达载体，以提高蛋白的分泌量。方法：将不同的信号肽编码序列通过PCR方法与HPO基因融合，克隆到真核表达载体中，构建HPO真核表达载体，通过脂质体介导瞬时转染COS-7细胞，采用Westernblotting方法检测HPO的分泌情况。结果：采用了白细胞介素-1受体拮抗剂的信号肽、一种人工信号肽和小鼠抗体kappa链信号肽，分别构建HPO分泌型表达载体，通过Western blotting检测显示，前2种信号肽引导HPO