【摘 要】
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子宫Müllerian腺肉瘤是一种少见的子宫肿瘤,由于其发病率低、临床表现缺乏特异性,因此极易漏诊或误诊,近几年国内学者对本病的关注度越来越高[1].我们分析了本院近4年来诊治的7例子宫Müllerian腺肉瘤患者的临床病理资料,通过对比分析子宫切除前后的病理形态学特点,探讨其临床病理特征及鉴别诊断.一、材料与方法1.材料:上海市第一妇婴保健院病理科2009至2012年共收治子宫肉瘤患者72例,其
【机 构】
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200040同济大学附属上海市第一妇婴保健院病理科,200040同济大学附属上海市第一妇婴保健院病理科
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子宫Müllerian腺肉瘤是一种少见的子宫肿瘤,由于其发病率低、临床表现缺乏特异性,因此极易漏诊或误诊,近几年国内学者对本病的关注度越来越高[1].我们分析了本院近4年来诊治的7例子宫Müllerian腺肉瘤患者的临床病理资料,通过对比分析子宫切除前后的病理形态学特点,探讨其临床病理特征及鉴别诊断.一、材料与方法1.材料:上海市第一妇婴保健院病理科2009至2012年共收治子宫肉瘤患者72例,其中子宫Müllerian腺肉瘤7例,占同期子宫肉瘤的9.7％.所有标本均经4％中性甲醛固定,常规石蜡包埋,4μm厚切片,HE染色.高年资病理医师复阅切片。
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由《中华病理学杂志》编辑委员会和中华医学会病理学分会主办、江西省医学会病理专业委员会协办的“第十四届全国诊断病理暨泌尿生殖系统疾病病理学术研讨会”定于2013年4月19—22日在江西省南昌市召开。会议将邀请著名病理学家进行大会专题报告，另外还将选取疑难病例进行读片讨论。专题报告：郑杰（北京大学医学部）：做一个严谨的病理医师——与年轻病理工作者共勉；来茂德（浙江大学医学院）：泌尿道的上皮内瘤变；程亮
目的 分析免疫缺陷性疾病DiGeorge综合征(DGS)的病理表现.方法 对5例DGS病死患儿进行尸体解剖并进行组织形态观察,收集临床资料进行分析.结果 5例患儿均为男性,年龄分别为生后4d、1个月、7个月、10个月和13个月,均并发严重的病毒感染而死亡.尸检发现胸腺皮质淋巴细胞缺乏/消失,髓质淋巴细胞稀少,上皮细胞突出,胸腺小体钙化.扁桃体、淋巴结、脾脏和回肠淋巴组织内T细胞缺乏.其中3例患者同
患者男,55岁.2011年1月4日因“间歇性胸闷、气喘1个月余,加重1d”以“心包腔占位性病变”入住我院心血管外科.外院检查:心脏彩超示右侧心包腔内实性占位;胸片及CT示心包内实性占位.患者接受了心包腔肿物切除手术,术中发现心包腔内广泛纤维素沉积,膈面心包处可见巨大占位,大小约7 cm×9 cm,肿物与下腔静脉紧密连接,与心脏及膈肌间疏松粘连,似鱼肉样,内见散在出血区。
目的 探讨焦磷酸钙结晶沉积症的临床及病理学特征.方法 回顾性分析20例焦磷酸钙结晶沉积症的临床资料、影像学表现和病理组织学形态的特点.结果 焦磷酸钙结晶沉积症女性多见,好发于关节滑膜,尤其膝关节,临床表现为关节炎为主,具有多样性；影像学的特征性改变是异常钙化和关节间隙损害；组织学镜下见滑膜组织间质内多灶状紫蓝色钙盐沉积,形态可为细颗粒状、针芒状或菱形结晶.结论 焦磷酸钙结晶沉积症临床表现多样,根据
国际病理学会(IAP)第29届病理学大会于2012年9月29日至10月5日在南非立法首都开普敦国际会议中心举行,这是IAP首次在非洲大陆举办会议,来自87个国家和地区的1282名注册代表出席了此次大会.会议基金资助了158名年轻病理学家参会,这是历次大会中最多的一次.400多名各领域的专家和学者应邀作了口头报告,其中包括来至非洲的年轻讲者;662名代表作了历时一周的壁报展示.历时5天的会议设置了1
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目的 研究中国胶质瘤人群中异柠檬酸脱氢酶(IDH)1和IDH2的基因突变情况,及其与p53和表皮生长因子受体(EGFR)的关系,为胶质瘤的诊断、鉴别诊断提供依据,探讨其在肿瘤发生和评估患者预后中的价值.方法 对234例胶质瘤石蜡包埋标本及同时收集到的30例血液标本进行检测,提取DNA用PCR-Sanger测序来检测IDH1和IDH2的基因突变情况,同时应用免疫组织化学EnVision二步法检测ID
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