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从中国人宫颈癌组织中分离的人乳头瘤病毒58型的鉴定
【机 构】
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中国医学科学院肿瘤研究所，北京 100021,中国医学科学院肿瘤研究所，北京 100021,中国医学科学院肿瘤研究所，北京 100021,中国医学科学院肿瘤研究所，北京 100021,中国医学科学院肿
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1994年08期
其他文献
利用丙型肝炎病毒（HCV）5′-端序列合成两对引物，建立了灵敏、特异的HCV RNA双扩增聚合酶链反应检测方法。用此方法及第二代Abbott酶联抗-HCV检测试剂盒，检测了44例非甲非乙型肝炎患者血清及10名抗-HCV阴性健康人。在44例患者中，41例（93%）HCV RNA阳性，36例（82%）抗-HCV阳性，33例（75%）HCV RNA、抗-HCV全部阳性。3例HCV RNA阴性，但抗-HC
在腺病毒载体的构建过程中，早期和晚期启动子的选择、构建以及去除未端蛋白（TP）、克隆末端序列是至关重要的。我们构建了腺病毒通用晚期表达盒，应用改良的碱变性法克隆了4型腺病毒右侧小片段（96.1-100图谱单位），并对末端颠倒重复序列（ITR）进行了测序，为5型腺病毒载体的改建和4型腺病毒载体的构建打下了基础。
用负染及超薄切片的方法电镜观察了表达狂犬病毒糖蛋白的重组痘苗病毒TTV11KRG株（简称重组病毒）的纯度、形态与结构，显示重组病毒呈典型的砖形及卵圆形。用特异的抗狂犬病毒糖蛋白的单克隆抗体为一抗，胶体金标记的羊抗鼠IgG为二抗，作免疫金银染色，在普通光学显微镜下显示该重组病毒感染的CV-1细胞膜上存在大量金银颗粒的吸附。进一步作胶体金免疫电镜，显示该感染细胞经金标后细胞膜上存在大量电子密度致密的金
报道了用CBA/J小鼠、L929细胞及MTT比色法建立的特异性细胞毒性T细胞（CTL）的检测方法及其在重组痘苗病毒活疫苗细胞免疫研究中的应用。通过检测痘苗病毒特异性初发CTL的动态变化及其二次反应CTL，表明，本法能较好地检测初发及二次反应CTL水平的变化。用本法检测了不同启动子控制下的表达Epstein-Barr（EB）病毒膜抗原（EBV-MA）的重组痘苗病毒EBV-MA特异性CTL、以及与表达
取1例湖南丁型肝炎病毒（HDV）RNA阳性血清，经强变性剂法抽提HDV RNA，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增，扩增的HDV cDNA片段重组到pUC18质粒中，获得了中国湖南株HDV cDNA（433-870）片段克隆，DNA测序结果显示，该片段（438bp长，包括一端PCR引物25bp）与已知的美国、意大利、法国、诺鲁和中国台湾5株HDV cDNA相同片段比较，同源性分别为91.3%
牛蒡子乙醇提取物对巴豆油、正丁酸钠联合激发的Epstein-Barr（EB）病毒特异性DNA酶、DNA多聚酶、早期抗原、壳抗原表达均有明显抑制作用。在浓度相同时，和已知的强抗EB病毒药维甲酸的抑制作用相似，且有一定的持续抑制作用，用药7天，除药后第12天EB病毒抗原表达才完全恢复到对照组水平。牛蒡子乙醇提取物对细胞几乎没有毒性作用。