目的:研究藏药俄色改善KK-Ay小鼠脂代谢紊乱的作用及可能的作用机制。方法:10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组，50只KK-Ay模型小鼠按空腹血糖值随机分为模型对照组、阳性对照组（罗格列酮片2.67 mg/kg）和俄色提取物0.75、1.5、3.0 g原生药/kg组，每组10只，连续灌胃给药35 d,末次药后测定小鼠血清游离脂肪酸（FFA）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量；油红O染色法检测肝脏组织中脂质的含量；免疫组化法检测肾周脂肪组织中超氧化物酶体增殖物激活受体-α（PPAR-α）和PPAR-γ蛋白表达；实时定量荧光（PCR）检测Ppar、Tnfa mRNA表达。结果:与正常对照组比较，模型对照组小鼠体质量显著升高，血清FFA、TG、TC、TNF-α含量显著升高（P<0.01）,小鼠皮下脂肪系数和腹腔脂肪系数显著升高，小鼠肝脏组织脂滴面积百分比显著升高（P<0.01）,小鼠脂肪组织PPAR-α、γ蛋白表达明显降低，肾周脂肪组织Ppar mRNA表达明显下调（P<0.05）;与模型对照组比较，俄色提取物1.5、3.0 g/kg组小鼠体质量和皮下脂肪系数明显降低，小鼠肝脏组织脂滴面积百分率明显降低，脂肪组织PPAR-α蛋白明显升高，肾周脂肪组织Ppar mRNA表达明显上调（P<0.05或P<0.01）;俄色提取物3.0 g/kg组小鼠血清FFA、TG、TNF-α含量明显降低，肾周脂肪组织Tnfa mRNA表达明显降低（P<0.05或P<0.01）;俄色提取物0.75 g/kg组小鼠血清TC含量明显降低、小鼠皮下脂肪系数降低（P<0.05）。结论:藏药俄色可改善KK-Ay小鼠脂质代谢紊乱，其作用机制可能与上调肾周脂肪组织PPARα蛋白表达和PPARγ转录以及减轻炎症反应有关。