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用抗性库蚊酯酶基因,引入原亡命有达载体pRL439,转化大肠杆菌HB101细胞,获得表达。通过酶切、Southern杂交鉴定重组质粒。研究了重组菌酯酶的活性,重组质粒pRLB1表达的酯酶具有高酶活并能高效降解酯酶的特异性底物α-乙酸萘酯(α-NA)和β-乙酸萘酯(β-NA);经对重组菌进行细菌固定化后降解农药三氯杀虫酯(7504),反应时间短,降解效率高。