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以红掌叶片为外植体，对愈伤组织的诱导进行研究。结果表明，使用0．1％的HgCl2对叶片进行消毒，浸泡6—8min消毒效果较好；在MS培养基中添加6-BA1．0mg／L＋2，4-D0．1mg／L和3％蔗糖，放在1000lx左右的光照条件下进行培养，可获得较高的愈伤组织诱导率，诱导率可达76．8％，且愈伤组织生长良好。