论文部分内容阅读
昆明种小鼠（雄性，体重20±2g）随机分为正常对照组和五倍子给药组。给药组每日灌胃五倍子提取物（0．2mL／10g体重，相当于8g五倍子生药／1kg体重）一次，连续给药30天。对照组灌胃等量生理盐水。之后分别提取两组小鼠的肝组织总mRNA，经反转录分别用Cy3，Cy5荧光标记．制备用于芯片杂交的cDNA探针。两种探针等量混合后与小鼠全基因组寡核苷酸芯片杂交．杂交信号经芯片扫描仪获取并用GenePix Pro4．0软件分析。结果表明，五倍子给药组中有461条基因差异表达，其中上调基因267条，下调