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目的:建立可稳定遗传、临床症状显著的凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因剔除小鼠近交系.方法:以PCR扩增检测小鼠尾组织DNA,一期法检定小鼠血浆FⅨ活性和血浆凝血酶原时间(PT)、白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)值;取以上结果为全阳性的小鼠以选优法进行全同胞兄妹交配,每代选用第一胎小鼠留种,第8代开始筛选纯合子.结果:F8代FⅨ基因剔除小鼠PCR检测阳性率92%,到F12代小鼠阳性率达100%;FⅨ活性(2.47±1.75)%较正常小鼠(148.18±46.98)%明显降低(P<0.01)