【摘 要】
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目的构建含人uPAR基因片断的真核表达绿色荧光蛋白质粒,并进行初步的细胞生物学研究.方法设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人全长uPAR基因,并导入真核表达载体绿色荧光
【机 构】
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第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室
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目的构建含人uPAR基因片断的真核表达绿色荧光蛋白质粒,并进行初步的细胞生物学研究.方法设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人全长uPAR基因,并导入真核表达载体绿色荧光蛋白质粒pGFPC1中,测序确认后转染Pam 212细胞,使之在细胞中表达,检测其细胞生长特性和侵袭能力的变化.结果测序证实构建的含uPAR的绿色荧光蛋白质粒,其uPAR cDNA阅读框完整,连接部位序列正确;转染Pam 212细胞后,能促进细胞的生长并能增强细胞的侵袭能力.结论成功构建了含pEGFPC1-uPAR质粒,确认uPAR能
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