【摘 要】
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目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床安全性。方法选取2013年10月至2015年2月我院收治的宫外孕患者90例,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组患者45例。对
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目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床安全性。方法选取2013年10月至2015年2月我院收治的宫外孕患者90例,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组患者45例。对照组患者使用甲氨蝶呤进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用米非司酮进行治疗,观察两组患者住院的时间,比较两组患者不良反应情况发生的几率。结果经过治疗后,观察组患者住院的时间明显低于对照组患者,P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。在不良反应情况方面,对照组为22.22%;观察组为2.22%,P<0.05,具有显
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