转染bcl—1基因抑制足叶乙甙诱导的K562细胞凋亡

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观察bcl-2对K562细胞凋亡的影响。方法:用真核表达质粒p290-bcl-2转染K562细胞,用RT-PCR和Western blot检测bcl-2 mRNA和蛋白表达;用MTT实验检测K562细胞对化疗药物足叶乙甙的敏感性变化;用DNA“ladder”检测bcl-2对凋亡的影响。
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