新生小鼠轮状病毒腹泻模型建立及病理学致病机制研究

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目的研究轮状病毒(RV)感染性腹泻的病理学机制。方法 50只3 d 昆明鼠按接种 RV 与否随机分为实验组(40只)与对照组(10只),实验组经胃灌入0.2 ml(2×10~8PFU)含病毒(SA11株)培养液,对照组灌入0.2 ml 不含病毒的培养液,分别于接种后不同时间点观察腹泻情况,ELISA 方法检测粪便 RV 抗原,并取其肠黏膜光镜观察形态学变化及电子显微镜下观察 RV 定植及细胞超微改变。结果实验组接种病毒后24 h 均出现腹泻,在接种后4 d 达高峰,第10天完全恢复正常,粪便 ELISA 检测 RV 抗原均为阳性。突出的病理改变为小肠上皮细胞广泛空泡样变性,炎症改变轻微。电镜下绒毛上皮细胞结构完整,紧密连接疏松、增宽,完整性受到破坏。结论猴 SA11株可成功感染新生昆明鼠制备 RV 感染模型。RV 腹泻的发生可能是通过破坏肠上皮细胞间连接关系,改变上皮细胞极化,从而影响水电解质平衡;与微绒毛损害、细胞凋亡脱落、绒毛萎缩及隐窝细胞取代关系不大。 [临床儿科杂志,2008,26(10):862-865]
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