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摘要：将珠子参引种到海拔1 840 m的中海拔地区进行种植，采用珠子参不同生长年限独根茎种植、不同移栽时间独根茎种植、100 mg/L GA处理独根茎种植3种方式研究珠子参根茎潜伏芽萌发习性；观察花芽分化与根茎质量、复叶数量间的相关性研究花芽分化习性；从遮阴度、出苗和倒苗时期所对应的温度、不同土壤质地3个环境因素研究影响珠子参生长发育的主要坏境因子。结果表明：珠子参一、二年生独根茎潜伏芽萌发率在50%以上，潜伏芽具有低温休眠特性，10月以前种植的独根茎次年可萌发，10月以后种植的独根茎由于温度不够，第3年才能萌发，100 mg/L GA处理独根茎对解除休眠有较好的效果；珠子参花芽分化与复叶数量、第1节根茎粗度呈正相关，但与生长年限不呈相关性；珠子参出苗温度18.6 ℃、倒苗温度8.7 ℃，生长中以75%的遮阴率和腐殖土最适宜生长。珠子参在中海拔地区与高海拔地区比较其生物学特性有不同之处，中海拔地区发展珠子参种植需根据当地环境条件因地制宜发展。
关键词：中海拔地区；珠子参；生物学特性
中图分类号：S567.5 30.1 文献标志码： A
文章编号：1002-1302（2016）11-0209-03
珠子参为五加科植物珠子参[Panax japonicus C. A. Mey. var. major（Burk.） C. Y. Wu et K. M. Feng]的干燥根茎，具有补肺、养阴、活络、止血的功效。适用于气阴两虚、烦热口渴、虚劳咳嗽、跌扑损伤、关节疼痛、咳血、吐血、外伤出血等病症。珠子参是云南省名贵而较常用的中药，在云南省主要分布于大理花甸、昭通德钦、丽江玉龙和楚雄大姚、永仁等地，垂直分布于海拔1 800～3 900 m的林下，野外自然分布集中于海拔2 600～3 000 m的高海拔地区[1]。2006年云南省药物研究所在玉龙县鲁甸乡拉美容村附近进行种植试验获得成功，当地海拔2 800 m。近年来珠子参栽培试验主要在 2 800 m 的高海拔地区开展，长势表现良好，在中海拔地区对珠子参的栽培尚无报道，为了进一步探索珠子参在中海拔地区的生长发育习性，扩大栽培区域，2013年和2014年分别将珠子参引种于云南省楚雄农业学校彝药科技园开展试验研究。
1 材料与方法
1.1 供试材料
珠子参，来源于永仁县中和乡；GA，来源于上海同瑞75%赤霉酸结晶粉；遮阳网的遮光率分别为50%、75%和90% 3个规格。
1.2 方法
1.2.1 根茎潜伏芽萌发习性试验
不同生长年限独根茎潜伏芽萌动特性试验方法：将去掉越冬芽的最顶端膨大的一节定为一年生根茎，依次向下为二年生、三年生、四年生根茎，将根茎从变细的节间中部切断，用草木灰处理伤口。2013年8月16日，将不同生长年限的独根茎分别进行播种，每个处理3次重复，每个重复30个样本。每月观察1次出苗情况，2014年5月24日挖出根茎进行全面观察分析。根茎的不同播种时间对潜伏芽萌发的影响：于2013年8月16日、2013年11月24日和2014年3月4日，分别播种一年生独根茎30个。每月观察1次出苗情况，并于2014年5月24日挖出根茎进行全面观察分析。GA对根茎潜伏芽萌动、生长发育及不定根生长的影响：采用一年生根茎作为试验对象，用 100 mg/L 赤霉素浸独根茎30 min，晾干表面水分后播种，3次重复，以一年生未经处理的独根茎作为对照。每月观察1次，2014年5月24日挖出根茎进行全面观察分析。
1.2.2 珠子参花芽分化与复叶数量及根茎质量的相关性试验
2013年8月16日种植的完整根茎（带根茎3～5个），2014年5月12日从有花植株和无花植株各选择30株对其复叶数和第一节根茎的直径进行观测。以同样方法选择30株由独根茎萌发的植株进行观测。
1.2.3 环境因子对珠子参生长发育的影响试验
光对珠子参生长发育的影响：2013年8月16日种植的完整根茎（带根茎3～5个）90株，设3个处理，每个处理30个样本。出苗后分别盖遮光率为50%、75%和90%的遮阳网，并测定茎基直径和株高，出苗后每10 d观察1次苗情。气温与珠子参生长发育的关系：结合遮光率试验，统计出苗期间和倒苗期间旬平均气温。珠子参与土壤基质的关系：采用盆栽试验，设3个处理，每个处理30株（带根茎3～5个），基质采用黏土、红壤土和腐殖土，测定出苗率、茎基直径和株高。
1.3 试验地点
试验在云南省楚雄农业学校彝药科技园内进行，海拔 1 840 m。
2 结果与分析
2.1 珠子参独根茎潜伏芽萌发习性
2.1.1 珠子参不同生长年限独根茎潜伏芽萌发习性
通过观测，一年生独根茎平均萌芽率83%，二年生独根茎萌芽率52%，三年生独根茎平均萌芽率31%，四年生独根茎平均萌芽率20%（表1）。结果表明：不同年龄的根茎潜伏芽萌芽有明显的差异，随着生长年限增加，潜伏芽萌发率呈下降趋势。只有一年生和二年生的独根茎萌芽率高于50%。另外，萌动的潜伏芽生长量差异不显著，潜伏芽的生长量与根茎年龄不成对应关系。
2.1.2 珠子参根茎不同播种时期对潜伏芽萌动及发芽的影响
2013年8月16日播种的独根茎于2014年4月19日开始萌发出土，至2014年7月27日為出苗末期，出苗率达到了86%，这与西安植物园郭生桢的研究结果[2]有差异，郭生桢的试验中根茎繁殖第2年才能出苗，可能是由于地区间气候差异造成的。2013年11月27日和2014年3月4日播种的均未出苗（表2）。结果表明：8月种植的独根茎潜伏芽次年可以萌发，且具有较高的出苗率。11月以后种植的独根茎次年不能出苗及次年3月种植的独根茎当年不能出苗。但未萌芽出苗的独根茎其潜伏芽正在土中生长，大的潜伏芽长度已超过0.8 cm，结果与张志清等的研究结果[3]相同。这可能与珠子参芽发育习性有关：珠子参9月开始产生越冬芽，并继续生长，12月至次年1月停滞生长进入休眠，第二年继续完成分化后出苗，只有器官分化完全的芽可能出苗。林先明等对同科同属的竹节参进行无性繁殖研究表明，10月以前切块繁殖的第2年可以出苗，以后切块繁殖的第3年才能出苗[4]，本试验结果与其相似。 2.1.3 GA对珠子参独根茎潜伏芽萌发的影响
经GA处理30 min的珠子参独根茎潜伏芽萌芽率达到97%，并产生双芽现象。而未经处理的独根茎潜伏芽萌芽率只有83%。经GA处理，2013年11月24日种植的独根茎第2年有23%的出苗率，未经处理的独根茎没有出苗现象（表3）。结果表明：GA处理能显著提高珠子参根茎潜伏芽的萌芽率，并提高双芽现象。这可能是因为GA作为一种外源激素能加速芽分化的进程，GA在一定程度上起到消除根茎顶端优势的作用。
2.2 珠子参花芽分化习性
2.2.1 具有越冬芽根茎花芽分化与复叶数量、根茎质量的关系
具越冬芽的珠子参出苗后复叶数量变异大，具有复叶 2～6枚，出苗后具有5枚或6枚复叶的植株均带有花序，并且复叶数越多花序中小花数量也随之增加；具有4枚复叶的植株能形成花序的植株占33%，但花序中小花数量极少，不能形成花序的占67%；具有2枚和3枚复叶的植株无花序。第一节根茎直径在1.3～1.9 cm之间的植株无花序形成，直径在1.9～2.5 cm之间植株可形成花序（表4）。结果表明：开花与复叶数量呈正相关性，凡具有5枚复叶以上的根茎均能形成花芽，具有4枚复叶的根茎是否能形成花芽与第一节根茎粗度有关。具有4枚复叶以下的根茎不能形成花芽。花芽形成与第一节根茎粗度呈正相关，只有第一节根茎粗达到1.9 cm以上才能形成花芽，并且根茎越粗，花序中小花数量越多。同时观察到：花芽分化与根茎生长年限无相关性，具有相同生长年限（根茎数量相同）的根茎，第一节根茎粗度达不到1.9 cm以上不能形成花序，而生长年限短（根茎数量少）的植株只有第一节根茎粗度达到1.9 cm以上能形成花序。这可能与第一节根茎（具越冬芽段根茎）贮藏养分有关，初步说明越冬芽的形成所需养分主要来源于第一节根茎。
2.2.2 具潜伏芽独根茎花芽分化与复叶数量、根茎质量的关系
珠子参独根茎作为繁殖材料， 其花芽形成与独根茎生长年龄、茎粗无相关性，均只能形成具有1枚复叶的植株，不能形成花芽。
2.3 环境因子对珠子参生长的影响
2.3.1 光照度对珠子参生长的影响
珠子参属阴生植物，在遮光率分别为50%、75%和90%的处理中，50%遮阴度下生长的植株有64%出现了叶片灼伤，植株平均基茎粗 0.8 cm，平均株高35 cm。遮光率75%和90%的植株均无灼伤出现，但茎基直径与株高存在着明显差异。遮光率75%的植株平均基茎粗0.8 cm，平均株高38 cm；遮光率90%的植株平均基茎粗0.5 cm，平均株高47 cm（表5）。结果表明：随着遮阴度增加，地上茎茎粗呈降低趋势，株高呈增加趋势。珠子参最适遮阴度为75%，遮阴度过低易产生灼伤，遮阴度过大影响光合作用，植株生长势弱。
2.3.2 温度对珠子参生长的影响
珠子参出苗始期为4月12日，出苗末期4月27日，其间日平均温度18.6 ℃，倒苗始期（开始落叶期）10月17日，末期10月26日，其间日平均温度8.7 ℃（表6）。结果表明：珠子参出苗温度18.6 ℃，倒苗温度8.7 ℃。李霞等研究表明，珠子参生长高峰为出苗后1个月[5]。
2.3.3 土壤基质对珠子参生长的影响
3种土壤基质中，栽培于腐殖土中的2～5年生根茎出苗率87%，平均基茎粗 1.0 cm，平均株高54 cm；栽培于红壤土中的2～5年生根茎出苗率17%，平均基茎粗0.4 cm，平均株高42 cm；栽培于黏土中的2～5年生根茎出苗率7%，平均基茎粗0.5 cm，平均株高45 cm（表7）。结果表明：珠子参最适宜在腐殖土中生长，从出苗率、生长势均表现出明显的优势，红壤土、黏土中出苗率有一定差异，但株高差异不明显。这可能与野生珠子参生理特点有关，在自然界中主要分布于疏林下腐殖质丰富的土层中，其根茎肉质，复叶在土中形成，顶土能力极弱，并且在土中形成的复叶在土壤湿度大时易腐烂。
3 结论与讨论
3.1 珠子参根茎潜伏芽萌动特点
珠子参一年生和二年生独根茎潜伏芽萌发率50%以上，在进行无性繁殖中可以采用，而三年生及其以上的老根茎由于潜伏芽萌芽率较低，一般不宜作为无性繁殖材料使用；为促使珠子参根茎繁殖尽快成苗、提前收获，生产中要在9月前分离繁殖；珠子参根茎采用GA处理能加速潜伏芽的分化进程，在无性繁殖中是经济有效的方法，生产中可以采用。本次由于没有开展在9月、10月播种根茎的试验，珠子参是否像竹节参一样10月前进行的繁殖第2年均可出苗有待進一步试验。当然不同地区由于温度的差异性，各个地方的结果也有所不同，最佳的根茎繁殖时期应根据当地实际气温来定。试验中GA只使用了100 mg/L的浓度进行处理，无法确定最佳使用浓度，这方面的研究有待进一步深入开展。
3.2 珠子参花芽分化与根茎、叶的关系
珠子参花芽分化必须在第一节根茎直径达到1.9 cm以上才能形成，具有复叶5～6枚的植株均能分化花芽，具4枚复叶的植株只有1/3的能分化花芽。珠子参种子繁殖和育种中可根据此特性，选择一定粗度的根茎可增加种子采收量。
3.3 珠子参与环境条件的关系
珠子参生长环境条件特殊[6]，需要生长在腐殖土中，遮阴率75%，在日平均温度达到18 ℃，才开始出苗，日平均温度达到8 ℃开始倒苗。栽培中以选择遮阴度在75%左右的林下、具有丰富腐殖质的土中最适宜，根据出苗后1个月生长量大的特点在此期加强肥水管理。平坝地区栽培需建遮阴棚，选择肥沃疏松的土壤进行栽培。
参考文献：
[1]赵 毅，赵 仁，宋 亮，等. 珠子参药材品种概述及资源现状调查[J]. 中国现代中药，2011，13（1）：11-17.
[2]郭生桢. 珠子参家种简报[J]. 人参研究，2003，15（1）：24-27.
[3]张志清，山学祥，李东明，等. 珠子参、羽叶三七规范化栽培生物学特性研究[J]. 云南中医中药杂志，2011，32（9）：34-36.
[4]林先明，刘海东，郭 杰，等. 竹节参生物学特性研究[J]. 中国野生植物资源，2007，26（1）：5-7.
[5]李 霞，赵 仁，和国海，等. 珠子参引种栽培的生长动态分析[J]. 云南中医学院学报，2013，36（1）：27-29.
[6]杨天梅，许宗亮，左应梅，等. 横断山区珠子参不同居群叶片形态变异及其与环境因子的关系[J]. 江苏农业科学，2015，43（9）：276-280.
关键词：中海拔地区；珠子参；生物学特性
中图分类号：S567.5 30.1 文献标志码： A
文章编号：1002-1302（2016）11-0209-03
珠子参为五加科植物珠子参[Panax japonicus C. A. Mey. var. major（Burk.） C. Y. Wu et K. M. Feng]的干燥根茎，具有补肺、养阴、活络、止血的功效。适用于气阴两虚、烦热口渴、虚劳咳嗽、跌扑损伤、关节疼痛、咳血、吐血、外伤出血等病症。珠子参是云南省名贵而较常用的中药，在云南省主要分布于大理花甸、昭通德钦、丽江玉龙和楚雄大姚、永仁等地，垂直分布于海拔1 800～3 900 m的林下，野外自然分布集中于海拔2 600～3 000 m的高海拔地区[1]。2006年云南省药物研究所在玉龙县鲁甸乡拉美容村附近进行种植试验获得成功，当地海拔2 800 m。近年来珠子参栽培试验主要在 2 800 m 的高海拔地区开展，长势表现良好，在中海拔地区对珠子参的栽培尚无报道，为了进一步探索珠子参在中海拔地区的生长发育习性，扩大栽培区域，2013年和2014年分别将珠子参引种于云南省楚雄农业学校彝药科技园开展试验研究。
1 材料与方法
1.1 供试材料
珠子参，来源于永仁县中和乡；GA，来源于上海同瑞75%赤霉酸结晶粉；遮阳网的遮光率分别为50%、75%和90% 3个规格。
1.2 方法
1.2.1 根茎潜伏芽萌发习性试验
不同生长年限独根茎潜伏芽萌动特性试验方法：将去掉越冬芽的最顶端膨大的一节定为一年生根茎，依次向下为二年生、三年生、四年生根茎，将根茎从变细的节间中部切断，用草木灰处理伤口。2013年8月16日，将不同生长年限的独根茎分别进行播种，每个处理3次重复，每个重复30个样本。每月观察1次出苗情况，2014年5月24日挖出根茎进行全面观察分析。根茎的不同播种时间对潜伏芽萌发的影响：于2013年8月16日、2013年11月24日和2014年3月4日，分别播种一年生独根茎30个。每月观察1次出苗情况，并于2014年5月24日挖出根茎进行全面观察分析。GA对根茎潜伏芽萌动、生长发育及不定根生长的影响：采用一年生根茎作为试验对象，用 100 mg/L 赤霉素浸独根茎30 min，晾干表面水分后播种，3次重复，以一年生未经处理的独根茎作为对照。每月观察1次，2014年5月24日挖出根茎进行全面观察分析。
1.2.2 珠子参花芽分化与复叶数量及根茎质量的相关性试验
2013年8月16日种植的完整根茎（带根茎3～5个），2014年5月12日从有花植株和无花植株各选择30株对其复叶数和第一节根茎的直径进行观测。以同样方法选择30株由独根茎萌发的植株进行观测。
1.2.3 环境因子对珠子参生长发育的影响试验
光对珠子参生长发育的影响：2013年8月16日种植的完整根茎（带根茎3～5个）90株，设3个处理，每个处理30个样本。出苗后分别盖遮光率为50%、75%和90%的遮阳网，并测定茎基直径和株高，出苗后每10 d观察1次苗情。气温与珠子参生长发育的关系：结合遮光率试验，统计出苗期间和倒苗期间旬平均气温。珠子参与土壤基质的关系：采用盆栽试验，设3个处理，每个处理30株（带根茎3～5个），基质采用黏土、红壤土和腐殖土，测定出苗率、茎基直径和株高。
1.3 试验地点
试验在云南省楚雄农业学校彝药科技园内进行，海拔 1 840 m。
2 结果与分析
2.1 珠子参独根茎潜伏芽萌发习性
2.1.1 珠子参不同生长年限独根茎潜伏芽萌发习性
通过观测，一年生独根茎平均萌芽率83%，二年生独根茎萌芽率52%，三年生独根茎平均萌芽率31%，四年生独根茎平均萌芽率20%（表1）。结果表明：不同年龄的根茎潜伏芽萌芽有明显的差异，随着生长年限增加，潜伏芽萌发率呈下降趋势。只有一年生和二年生的独根茎萌芽率高于50%。另外，萌动的潜伏芽生长量差异不显著，潜伏芽的生长量与根茎年龄不成对应关系。
2.1.2 珠子参根茎不同播种时期对潜伏芽萌动及发芽的影响
2013年8月16日播种的独根茎于2014年4月19日开始萌发出土，至2014年7月27日為出苗末期，出苗率达到了86%，这与西安植物园郭生桢的研究结果[2]有差异，郭生桢的试验中根茎繁殖第2年才能出苗，可能是由于地区间气候差异造成的。2013年11月27日和2014年3月4日播种的均未出苗（表2）。结果表明：8月种植的独根茎潜伏芽次年可以萌发，且具有较高的出苗率。11月以后种植的独根茎次年不能出苗及次年3月种植的独根茎当年不能出苗。但未萌芽出苗的独根茎其潜伏芽正在土中生长，大的潜伏芽长度已超过0.8 cm，结果与张志清等的研究结果[3]相同。这可能与珠子参芽发育习性有关：珠子参9月开始产生越冬芽，并继续生长，12月至次年1月停滞生长进入休眠，第二年继续完成分化后出苗，只有器官分化完全的芽可能出苗。林先明等对同科同属的竹节参进行无性繁殖研究表明，10月以前切块繁殖的第2年可以出苗，以后切块繁殖的第3年才能出苗[4]，本试验结果与其相似。 2.1.3 GA对珠子参独根茎潜伏芽萌发的影响
经GA处理30 min的珠子参独根茎潜伏芽萌芽率达到97%，并产生双芽现象。而未经处理的独根茎潜伏芽萌芽率只有83%。经GA处理，2013年11月24日种植的独根茎第2年有23%的出苗率，未经处理的独根茎没有出苗现象（表3）。结果表明：GA处理能显著提高珠子参根茎潜伏芽的萌芽率，并提高双芽现象。这可能是因为GA作为一种外源激素能加速芽分化的进程，GA在一定程度上起到消除根茎顶端优势的作用。
2.2 珠子参花芽分化习性
2.2.1 具有越冬芽根茎花芽分化与复叶数量、根茎质量的关系
具越冬芽的珠子参出苗后复叶数量变异大，具有复叶 2～6枚，出苗后具有5枚或6枚复叶的植株均带有花序，并且复叶数越多花序中小花数量也随之增加；具有4枚复叶的植株能形成花序的植株占33%，但花序中小花数量极少，不能形成花序的占67%；具有2枚和3枚复叶的植株无花序。第一节根茎直径在1.3～1.9 cm之间的植株无花序形成，直径在1.9～2.5 cm之间植株可形成花序（表4）。结果表明：开花与复叶数量呈正相关性，凡具有5枚复叶以上的根茎均能形成花芽，具有4枚复叶的根茎是否能形成花芽与第一节根茎粗度有关。具有4枚复叶以下的根茎不能形成花芽。花芽形成与第一节根茎粗度呈正相关，只有第一节根茎粗达到1.9 cm以上才能形成花芽，并且根茎越粗，花序中小花数量越多。同时观察到：花芽分化与根茎生长年限无相关性，具有相同生长年限（根茎数量相同）的根茎，第一节根茎粗度达不到1.9 cm以上不能形成花序，而生长年限短（根茎数量少）的植株只有第一节根茎粗度达到1.9 cm以上能形成花序。这可能与第一节根茎（具越冬芽段根茎）贮藏养分有关，初步说明越冬芽的形成所需养分主要来源于第一节根茎。
2.2.2 具潜伏芽独根茎花芽分化与复叶数量、根茎质量的关系
珠子参独根茎作为繁殖材料， 其花芽形成与独根茎生长年龄、茎粗无相关性，均只能形成具有1枚复叶的植株，不能形成花芽。
2.3 环境因子对珠子参生长的影响
2.3.1 光照度对珠子参生长的影响
珠子参属阴生植物，在遮光率分别为50%、75%和90%的处理中，50%遮阴度下生长的植株有64%出现了叶片灼伤，植株平均基茎粗 0.8 cm，平均株高35 cm。遮光率75%和90%的植株均无灼伤出现，但茎基直径与株高存在着明显差异。遮光率75%的植株平均基茎粗0.8 cm，平均株高38 cm；遮光率90%的植株平均基茎粗0.5 cm，平均株高47 cm（表5）。结果表明：随着遮阴度增加，地上茎茎粗呈降低趋势，株高呈增加趋势。珠子参最适遮阴度为75%，遮阴度过低易产生灼伤，遮阴度过大影响光合作用，植株生长势弱。
2.3.2 温度对珠子参生长的影响
珠子参出苗始期为4月12日，出苗末期4月27日，其间日平均温度18.6 ℃，倒苗始期（开始落叶期）10月17日，末期10月26日，其间日平均温度8.7 ℃（表6）。结果表明：珠子参出苗温度18.6 ℃，倒苗温度8.7 ℃。李霞等研究表明，珠子参生长高峰为出苗后1个月[5]。
2.3.3 土壤基质对珠子参生长的影响
3种土壤基质中，栽培于腐殖土中的2～5年生根茎出苗率87%，平均基茎粗 1.0 cm，平均株高54 cm；栽培于红壤土中的2～5年生根茎出苗率17%，平均基茎粗0.4 cm，平均株高42 cm；栽培于黏土中的2～5年生根茎出苗率7%，平均基茎粗0.5 cm，平均株高45 cm（表7）。结果表明：珠子参最适宜在腐殖土中生长，从出苗率、生长势均表现出明显的优势，红壤土、黏土中出苗率有一定差异，但株高差异不明显。这可能与野生珠子参生理特点有关，在自然界中主要分布于疏林下腐殖质丰富的土层中，其根茎肉质，复叶在土中形成，顶土能力极弱，并且在土中形成的复叶在土壤湿度大时易腐烂。
3 结论与讨论
3.1 珠子参根茎潜伏芽萌动特点
珠子参一年生和二年生独根茎潜伏芽萌发率50%以上，在进行无性繁殖中可以采用，而三年生及其以上的老根茎由于潜伏芽萌芽率较低，一般不宜作为无性繁殖材料使用；为促使珠子参根茎繁殖尽快成苗、提前收获，生产中要在9月前分离繁殖；珠子参根茎采用GA处理能加速潜伏芽的分化进程，在无性繁殖中是经济有效的方法，生产中可以采用。本次由于没有开展在9月、10月播种根茎的试验，珠子参是否像竹节参一样10月前进行的繁殖第2年均可出苗有待進一步试验。当然不同地区由于温度的差异性，各个地方的结果也有所不同，最佳的根茎繁殖时期应根据当地实际气温来定。试验中GA只使用了100 mg/L的浓度进行处理，无法确定最佳使用浓度，这方面的研究有待进一步深入开展。
3.2 珠子参花芽分化与根茎、叶的关系
珠子参花芽分化必须在第一节根茎直径达到1.9 cm以上才能形成，具有复叶5～6枚的植株均能分化花芽，具4枚复叶的植株只有1/3的能分化花芽。珠子参种子繁殖和育种中可根据此特性，选择一定粗度的根茎可增加种子采收量。
3.3 珠子参与环境条件的关系
珠子参生长环境条件特殊[6]，需要生长在腐殖土中，遮阴率75%，在日平均温度达到18 ℃，才开始出苗，日平均温度达到8 ℃开始倒苗。栽培中以选择遮阴度在75%左右的林下、具有丰富腐殖质的土中最适宜，根据出苗后1个月生长量大的特点在此期加强肥水管理。平坝地区栽培需建遮阴棚，选择肥沃疏松的土壤进行栽培。
参考文献：
[1]赵 毅，赵 仁，宋 亮，等. 珠子参药材品种概述及资源现状调查[J]. 中国现代中药，2011，13（1）：11-17.
[2]郭生桢. 珠子参家种简报[J]. 人参研究，2003，15（1）：24-27.
[3]张志清，山学祥，李东明，等. 珠子参、羽叶三七规范化栽培生物学特性研究[J]. 云南中医中药杂志，2011，32（9）：34-36.
[4]林先明，刘海东，郭 杰，等. 竹节参生物学特性研究[J]. 中国野生植物资源，2007，26（1）：5-7.
[5]李 霞，赵 仁，和国海，等. 珠子参引种栽培的生长动态分析[J]. 云南中医学院学报，2013，36（1）：27-29.
[6]杨天梅，许宗亮，左应梅，等. 横断山区珠子参不同居群叶片形态变异及其与环境因子的关系[J]. 江苏农业科学，2015，43（9）：276-280.