【摘 要】
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呋喃二氢吡啶I(FDP I)呈浓度依赖性地抑制豚鼠心肌收缩力,IC_(50)为1.62μmol·L~1,并能抑制心肌静息后增强效应.成对刺激及正阶梯现象的收缩幅度,离体心乳头状肌细胞跨膜电
【机 构】
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第四军医大学药理教研室,第四军医大学药理教研室,第四军医大学药理教研室,第四军医大学药理教研室 西安 710032,西安 710032,西安 710032,西安 710032
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呋喃二氢吡啶I(FDP I)呈浓度依赖性地抑制豚鼠心肌收缩力,IC_(50)为1.62μmol·L~1,并能抑制心肌静息后增强效应.成对刺激及正阶梯现象的收缩幅度,离体心乳头状肌细胞跨膜电位实验表明:FDPI 1.0、4.0μmol·L~1能缩短动作电位之APD_(30)·APD_(50),APD_(90),硝苯碇(Nif)0.1.1.0,4.0μmol·L~1亦能缩短APD,但两药在所试浓度范围内,对APA和V_(max)均无明显影响。
Furan dihydropyridine I (FDP I) inhibited cardiac contractility in guinea pigs in a concentration-dependent manner with an IC 50 value of 1.62 μmol·L -1, Contractility and transmembrane potential of isolated cardiac papillary muscle cells showed that FDPI 1.0,4.0μmol·L -1 could shorten the action potential of APD 30 APD 50, APD 90, Nif ) 0.1.1.0,4.0μmol·L ~ (-1) also shortened APD. However, there was no significant difference in APA and Vmax between the two drugs within the tested concentration range.
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