【摘 要】
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目的探讨外源性物质p53和阿霉素对Wnt通路抑制剂Dickkopf-1（DKK）的表达作用。方法将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体Adp53导入到p53完全缺失的人肝癌细胞株中,培养人肿瘤细
【机 构】
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南方医科大学南方医院药学部,广州军区总医院,南方医科大学药学院
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目的探讨外源性物质p53和阿霉素对Wnt通路抑制剂Dickkopf-1（DKK）的表达作用。方法将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体Adp53导入到p53完全缺失的人肝癌细胞株中,培养人肿瘤细胞,并分别加入5μmol/L阿霉素作用24h,以RT-PCR技术检测DKK mRNA的表达作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和β-catenin的改变为功能指标评价Wnt通路的变化。结果 DKKK mRNA表达水平在转染Adp53和作用阿霉素24h后即有明显升高。β-catenin表达水平逐渐下降。结论外
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