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目的：考察香丹注射液与输液配伍的稳定性。方法：模拟临床用药方法，将香丹注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍，观察溶液外观、测定配伍后6h内不溶性微粒数、pH值和丹参酮与原儿茶醛的含量。结果：香丹注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍后，溶液外观无明显变化，pH值基本在规定范围内，不溶性微粒远远高于原注射液（P〈0．05），超过《中国药典》标准。主要成份丹参硐与原儿茶醛的含量基本无变化。结论：香丹注射液与输液配伍后不溶性微粒明显增多。