β-琼脂糖酶（AgaA7）基因的克隆与表达

来源 :北京师范大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yuntaos

【摘要】

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为研究重组β琼脂糖酶(AgaA7)基因的表达产物及其生物活性,根据GeneBank中β琼脂糖酶(AgaA7)基因的编码序列合成此基因后,将其克隆到表达载体PQE30中,测序结果证明合成基因序

【作者】

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王广慧张明魏群

【机构】

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北京师范大学生命科学学院,吉林农业科学院

【出处】

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北京师范大学学报：自然科学版

【发表日期】

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2005年4期

【关键词】

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β-琼脂糖酶(AgaA7) 基因重组蛋白表达生物活性 β-agarase（AgaA7） recombinant gene protein express

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为研究重组β琼脂糖酶(AgaA7)基因的表达产物及其生物活性,根据GeneBank中β琼脂糖酶(AgaA7)基因的编码序列合成此基因后,将其克隆到表达载体PQE30中,测序结果证明合成基因序列正确,未改变读码框.然后将此表达载体转入E.coli M15中进行诱导表达.纯化后的表达产物经SDS-PAGE检测其相对分子质量并鉴定其生物活性.结果表明:其相对分子质量约为5.0×104,与预期相符,具有生物活性.

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