【摘 要】
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根据si RNA设计原则,分别选择O型FMDV的L和2B基因上保守序列作为可能的干扰位点,设计了2个si RNAs,并将si RNAs克隆到p SIREN-Shuttle中,获得2个si RNA重组表达载体p Shuttle
【机 构】
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内蒙古农业大学职业技术学院,华南农业大学
【基金项目】
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教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目（TRT0723）, 广东省自然科学基金创新团队项目（5200638）,广东省自然科学基金项目（020995,06025827）, 广州市科技计划项目（2008Z1-E011）
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根据si RNA设计原则,分别选择O型FMDV的L和2B基因上保守序列作为可能的干扰位点,设计了2个si RNAs,并将si RNAs克隆到p SIREN-Shuttle中,获得2个si RNA重组表达载体p Shuttle-L和p Shuttle-2B。用限制性内切酶I-Ceu I和PI-Sce I双酶切si RNA重组表达载体和腺病毒质粒载体p Adeno-X,利用体外连接法获得了重组质粒。经PCR扩增、酶切鉴定及序列测定,成功构建了重组腺病毒质粒p Adeno-L和p Adeno-2B。
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