【摘 要】
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运用G94程序,利用密度泛函方法下的LANL2DZ基组,对于氧化型Cu(Ⅱ)Zn-SOD活性中心进行了从头计算,并与还原型的Cu(Ⅱ)Zn-SOD的计算在轨道能量、前线轨道贡献等方面进行了比较
【机 构】
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天津师范大学化学与生命科学学院晶体化学研究所,海军后勤学院军港战勤系,天津师范大学化学与生命科学学院晶体化学研究所,天津师范大学化学与生命科学学院晶体化学研究所,天津师范大学化学与生命科学学院晶体化学
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运用G94程序,利用密度泛函方法下的LANL2DZ基组,对于氧化型Cu(Ⅱ)Zn-SOD活性中心进行了从头计算,并与还原型的Cu(Ⅱ)Zn-SOD的计算在轨道能量、前线轨道贡献等方面进行了比较。结果表明:Cu(Ⅱ)易于接受O_2~-自由基不成对电子参与反应,是O_2~-的接受体,从量化计算角度证实了酶的催化活性机理是通过Cu(Ⅱ)→C(I) 的交替氧化还原而完成的,同时起到清除O_2~-的功效。
The ab initio calculations of the oxidized Cu (Ⅱ) Zn-SOD active sites using the G94 program and the LANL2DZ basis set of the density functional method have been carried out and compared with the calculated orbital energies of the reduced Cu (Ⅱ) Zn-SOD, Frontier orbital contributions and other aspects were compared. The results show that Cu (Ⅱ) is easy to accept unpaired electron-reactive reaction of O_2-free radicals and is O_2 ~ - acceptor. From the quantitative calculation point of view, the catalytic mechanism of Cu (Ⅱ) → C Of the alternating redox and completed, at the same time play the role of clearing O_2 ~ -.
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