【摘 要】
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近年来,果蝇zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)被认为是一种致癌基因,EZH2抑制剂DZNep(3-deazaneplanocin A)因其通过阻断EZH2途径对肿瘤发挥潜在的
【机 构】
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三峡大学仁和医院妇产科三峡大学妇科肿瘤研究所,
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近年来,果蝇zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)被认为是一种致癌基因,EZH2抑制剂DZNep(3-deazaneplanocin A)因其通过阻断EZH2途径对肿瘤发挥潜在的抗增殖和促凋亡作用而备受关注。DZNep是一个全新的染色质修饰药物,越来越多的证据表明DZNep参与肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭、转移及新生血管形成等病理生理过程。DZNep可能为肿瘤治疗提供新的途径。本文对近年来DZNep在肿瘤治疗中的研究进展进行综述。
In recent years, Drosophila zeste homolog 2 (EZH2) has been considered as an oncogene, and EZH2 inhibitor DZNep (3-deazaneplanocin A) exerts its effect on tumor by blocking the EZH2 pathway Potential anti-proliferative and pro-apoptotic effects and much attention. DZNep is a new chromatin-modifying drug. More and more evidences indicate that DZNep is involved in pathophysiological processes such as tumor cell proliferation, apoptosis, invasion, metastasis and neovascularization. DZNep may provide a new way for cancer treatment. This review summarizes the recent progress of DZNep in the treatment of cancer.
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