【摘 要】
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目的 探讨E钙黏蛋白(CDH1)基因3-非翻译区终止密码子下游54 bp处C/T单核苷酸多态性(3-UTR+54C/T SNP)与宫颈癌的易感性.方法 构建含CDH1基因3-UTR+54C/TSNP DNA序列的荧光素
【机 构】
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河北医科大学第四医院分子生物学研究室
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目的 探讨E钙黏蛋白(CDH1)基因3-非翻译区终止密码子下游54 bp处C/T单核苷酸多态性(3-UTR+54C/T SNP)与宫颈癌的易感性.方法 构建含CDH1基因3-UTR+54C/TSNP DNA序列的荧光素酶表达载体,利用双荧光素酶报告基因检测系统观察CDH1基因3-UTR+54C/T SNP转染后人胚肾细胞株293T细胞的荧光素酶活性(RLA);采用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测280例宫颈癌患者(病例组)和330例健康妇女(对照组)的CDH1基因3-UTR+54C/T SNP的基因型及等位基因频率分布,进一步分析其与宫颈癌易感性的关系.结果 双荧光素酶报告基因检测系统观察显示,转染CDH1基因3-非翻译区(3-UTR)C等位基因后293T细胞的RLA平均为1.46,转染CDHl基因3-UTR T等位基因后293T细胞的RLA平均为3.01,两者比较,差异有统计学意义(t=2.94,P=0.042).PCR-RFLP方法检测显示,CDH1基因3-UTR C等位基因频率病例组为80.7%,明显高于对照组的74.5%(χ2=6.59,P=0.010).病例组T/T、T/C、C/C基因型频率分别为4.3%、30.0%、65.7%,对照组分别为5.8%、39.4%、54.8%,两组间比较.差异有统计学意义(χ2=7.45,P=0.024).与T/T或T/C基因型比较,携带C/C基因型者宫颈癌的发病风险明显增加(OR=1.578,95%CI=1.136～2.191).结论 CDH1基因3-UTR C等位基因可能降低荧光素酶报告基因的表达;C/C基因型可能是宫颈癌发病的潜在危险因素.
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