目的通过茶多糖(TP)对胰岛β细胞体外培养试验影响研究,探讨TP降血糖作用的机制。方法采用Beta-TC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞为实验对象,分别给予茶多糖50、100和200μg/ml,37℃孵育24 h后噻唑蓝(MTT)法测定细胞活率。用3μmol/l H2O24℃孵育10 min诱导Beta-TC-6细胞损伤,分别给予茶多糖50、100和200μg/ml,37℃孵育24 h后MTT法测定细胞活率。Beta-TC-6细胞分别加入20或200μg/ml茶多糖及IBMX500μmol/L,同时设置IBMX对照及溶剂对照进行体外培养,测定胰岛β细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量。结果 3个浓度的茶多糖对Beta-TC-6细胞存活率无显著影响(P>0.05)。200μg/ml茶多糖对H2O2诱导的Beta-TC-6细胞损伤具有保护作用,细胞存活率与损伤模型组相比显著升高(P<0.01)。20和200μg/ml茶多糖组Beta-TC-6细胞内cAMP含量明显提高,与对照组比较P<0.05,或P<0.01。结论适当剂量的茶多糖对H2O2诱导的胰岛β细胞损伤具有明显的保护作用,能明显提高胰岛β细胞内cAMP含量的作用。