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为观察日本血吸虫合成表位多肽疫苗诱导的保护性免疫，将用日本血吸虫抗原免疫血清筛选噬菌体随机12肽库得到的、具有较好免疫保护性的4个模拟抗原表位短肽进行人工合成，用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测它们的抗原性．将合成多肽分别与钥孔戚血蓝蛋白（KLH）连接后免疫昆明小鼠。第3次免疫后收集血清，检测其针对各个多肽和可溶性成虫抗原（AWA）的IgG抗体滴度，以及补体介导的小鼠体外杀日本血吸虫童虫作用．结果显示，4个合成多肽均能被相应的抗体识别，具有良好的抗原性；能诱导产生特异性IgG抗体．这些抗体在补体参与下能