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目的克隆幽门螺杆菌（Hp）临床儿童分离株尿素酶B（UreB）引基因人pGEX-4T-1表达载体，并进行测序及基因比对分析，为以UreB作为Hp疫苗分子的口服疫苗研制奠定基础。方法根据GenBank中Hp UreB序列，设计一对特异性引物PCR扩增Hp临床儿童分离株UreB全长基因，EcoR I及Not I酶切后与做相应酶切的pGEX-4T-1连接，转化大肠杆菌BL21，提取质粒进行双酶切鉴定及基因测序，并对测序结果进行比对分析。结果以Hp儿童分离株GZCH1为模板，成功扩增了Ure B基因，基因大小为17