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目的
探讨巨噬细胞作为叶酸靶向多模态超声微泡影剂载体的可行性。
方法采用墨汁吞噬实验及免疫荧光法分别检测体外培养的巨噬细胞吞噬活性和细胞膜表面叶酸受体(FRs)表达情况。采用机械震荡法合成普通携氧荧光脂质微泡造影剂(OPLMB)及叶酸靶向携氧荧光脂质微泡造影剂(TOPLMB)，与体外培养的巨噬细胞进行共孵育。根据处理因素不同将细胞分为3组：A组，OPLMB组；B组，TOPLMB＋游离叶酸阻断组；C组，TOPLMB组。采用荧光显微镜观察细胞内荧光强度，普通光镜观察巨噬细胞对各组微泡的吞噬率。
结果体外培养的巨噬细胞对墨汁的吞噬率为(99.3±1.0)%，免疫荧光显示其表面高表达FRs。巨噬细胞与微泡体外共孵育30 min，荧光显微镜示C组细胞内荧光强度明显高于A、B组，A、B、C各组吞噬率分别为(19.5±0.2)%、(21.0±0.2)%、(81.2±10.0)%，C组吞噬率明显高于A组及B组(P<0.05)。
结论体外分离培养的巨噬细胞具备高吞噬活性，且该巨噬细胞表面高表达活性FRs，可作为叶酸靶向多模态OPLMB载体。