论文部分内容阅读
目的:探索磨牙缺失与慢性脑缺血对大鼠空间认知能力和海马区S-100β蛋白表达的影响。方法:35只成年雄性Wistar大鼠随机分为7组。建模后8周进行Morris水迷宫测试,并检测大鼠海马区S-100β蛋白的表达变化。结果:磨牙缺失组、慢性脑缺血组以及慢性脑缺血伴磨牙缺失组对比各自对照组以及空白组逃避潜伏期下降趋势降低(P<0. 05),第一次穿越平台区域的时间延长,穿越平台次数减少(P<0. 05)、海马区S-100β蛋白表达增加(P<0. 05)。结论:大鼠磨牙缺失造成的空间认知能力损害与慢性脑缺血相似,S-100β可作为机制参与其中。