【摘 要】
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根据茉莉花转录组数据,采用RT PCR技术,克隆了茉莉花甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶(MVD)基因,命名为JsMVD(Gen Bank登录号为MH311041.1).采用染色体步移技术分离JsMVD基因5′端上游调
【机 构】
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福建农林大学园艺学院/茶学福建省高校重点实验室
【基金项目】
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福建省自然科学基金资助项目(2016J01110);福州市科技计划项目(2017N0018);福建农林大学科技创新专项基金项目(CXZX2018077)
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根据茉莉花转录组数据,采用RT PCR技术,克隆了茉莉花甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶(MVD)基因,命名为JsMVD(Gen Bank登录号为MH311041.1).采用染色体步移技术分离JsMVD基因5′端上游调控序列,通过实时荧光定量PCR技术检测JsMVD基因在茉莉花植株不同组织及不同激素处理下的表达水平.测序结果表明,JsMVD基因全长cDNA序列的长度为1500bp,包含长度为1269bp的开放阅读框(ORF),共编码422个氨基酸,亚细胞定位预测该蛋白可能位于细胞质上.JsMVD蛋白含有GHMP激酶N
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