培门冬酶治疗成人急性淋巴细胞白血病的疗效及安全性

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目的观察培门冬酶(PEG—ASP)治疗成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效和安全性。方法选择我院2010年5月。2016年7月115例初治成人急性淋巴细胞白血病患者,分析其临床资料,并进行统计。其中PEG—ASP一线治疗患者54例为PEG—ASP组,左旋门冬酰胺酶(L—ASP)一线治疗患者61例为L—ASP组。比较两组患者的治疗效果,统计指标包括完全缓解(CR)率、无进展生存(PFS)率、总生存(Os)率,对比两组治疗方案的安全性。结果PEG—ASP组与L—ASP组患者诱导治疗完全缓解率分别为51.85
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