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为了从转录和翻译两个水平上增加Ｂ．ｔ．ＣｒｙＩＡ基因在转基因植物中的表达，一方面利用ＰＣｇｅｎｅ对该基因进行了全面重新设计，删除了前面一小段和后面一大段对杀虫效果没有影响的氨基酸顺序，对剩余的约２ｋｂ的基因不改变氨基酸序列，只改变ＤＮＡ序列，改造原则主要为两点：消除引起ｍＲＮＡ不稳定的因素和采用适宜于植物中表达的ｃｏｄｏｎｕｓａｇｅ，通过对每一个氨基酸密码子进行分析，直到确定整个基因序列；另一方面我们把改造后的Ｂ．ｔ．基因构建在两种适宜于不同植物的强化表达载体上，目前已完成设计、改造及建构工作。