论文部分内容阅读
目的制备幽门螺杆菌（Hp）Lpp20重组蛋白（rLpp20），鉴定其免疫活性，为Hp疫苗和免疫诊断研究提供候选抗原。方法采用基因克隆技术将Hplpp20基因克隆到表达载体pMAL-c2X中，用重组质粒转化E.coliTB1。采用IPTG诱导lpp20基因与麦芽糖结合蛋白（Maltose binding protein，MBP）基因融合表达，用多糖树脂亲和层析方法纯化表达的融合蛋白（MBP-rLpp20）。将MAP-rLpp20用蛋白因子FactorXa酶切，得到不带MBP的rLpp20。分别用MAP-rL