【摘 要】
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为解析调控大麦旗叶大小的遗传机制,以1个大麦重组自交系(RIL)群体(由J36528和BMJ89为亲本构建,包含125个F10代)为材料,利用447个DArT和8个SSR标记绘制遗传连锁图谱,结合4年2点共6个生态环境下测得的旗叶长和宽表型数据,鉴定旗叶长和宽相关的QTL.结果 表明,所构建的遗传图谱包含7个连锁群,总长1034.96 cM,平均每条染色体147.85 cM,标记密度为2.27 cM.共检测到7个旗叶长QTL和5个旗叶宽QTL,分布在2H、4H、5H、6H和7H染色体上.其中,有2个旗叶长
【机 构】
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铜仁学院农林工程与规划学院/贵州省梵净山地区生物多样性保护与利用重点实验室,贵州铜仁554300;四川农业大学小麦研究所,四川成都611130
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为解析调控大麦旗叶大小的遗传机制,以1个大麦重组自交系(RIL)群体(由J36528和BMJ89为亲本构建,包含125个F10代)为材料,利用447个DArT和8个SSR标记绘制遗传连锁图谱,结合4年2点共6个生态环境下测得的旗叶长和宽表型数据,鉴定旗叶长和宽相关的QTL.结果 表明,所构建的遗传图谱包含7个连锁群,总长1034.96 cM,平均每条染色体147.85 cM,标记密度为2.27 cM.共检测到7个旗叶长QTL和5个旗叶宽QTL,分布在2H、4H、5H、6H和7H染色体上.其中,有2个旗叶长主效位点QFll.sicau-JB-5H.2和QFll.sicau-JB-6H.1,能够在多环境下稳定表达,表型变异解释率范围分别为12.02％～19.95％和16.69％～16.99％;二者累加对旗叶长具有增加效应,聚合这2个位点对大麦旗叶长的调控和产量提升具有潜在价值.另外,有1个旗叶宽主效位点QFlw.sicau-JB-4H在多环境下能够稳定表达,表型变异解释率为15.03％～23.99％.将主效QTL锚定到大麦参考基因组后比对发现,QFll.sicau-JB-6H.1可能为新位点,而QFll.sicau-JB-5H.2可能与小麦第五部分同源群检测到的旗叶长位点具有同源性.本研究鉴定获得的与旗叶长和宽相关的稳定表达的主效QTL对大麦不同旗叶形态基因的精细定位和分子辅助育种提供了依据.
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