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目的
探讨特发性快速眼动期睡眠行为障碍(iRBD)患者的脑代谢网络拓扑结构异常，并与帕金森病(PD)患者的脑代谢网络拓扑结构进行对比。
方法回顾性分析2014年9月至2015年6月华山医院的19例多导睡眠监测(PSG)确诊的iRBD患者(iRBD组；男15例、女4例，平均年龄64.9岁)、19例PD患者(PD组；男12例、女7例，平均年龄62.2岁)和19名性别、年龄匹配的健康对照者(HC组；男15名、女4名，平均年龄63.1岁)的18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET脑图像，采用基于图论的复杂脑网络方法，构建各组的脑代谢网络，并对其网络参数(聚类系数、特征路径长度、局部效率、全局效率和小世界属性等)进行定量评估，采用500次非参数置换检验分析各组间的网络参数的差异。
结果iRBD组和PD组的脑代谢网络均存在异常的拓扑结构，主要表现为特征路径长度(如稀疏度＝34%时，HC组、iRBD组和PD组分别为1.517、1.552和1.561)和局部效率(如稀疏度＝30%时，3组分别为0.802、0.824和0.831)明显增加(均P<0.05)，全局效率(如稀疏度＝36%时，3组分别为0.672、0.658和0.656)明显下降(P<0.05)；且相对于iRBD组，PD组的拓扑异常呈加重趋势。
结论基于图论的复杂脑网络分析方法可揭示iRBD进展为PD的脑代谢网络的异常拓扑结构。