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大量研究表明[1]，老年急性冠状动脉综合症（A C S）冠脉内血栓形成的发生率为80％-85%，其中血小板活性异常增高是ACS 血栓形成机制重要的病理生理基础。ACS患者冠状动脉不稳定斑块破裂后，血小板激活，导致血小板粘附聚集，血栓形成。蛋白激酶B ( PKB ）是一种丝氨酸／苏氨酸类蛋白激酶（PKB / AKT )，在血小板聚集中起十分重要的作用，可能有维持血小板活化的功能[2]。但目前国内有关PKB 的资料不多，应用药物干预PKB 功能的研究亦少见报道。本研究通过观察老年急性冠状动脉综合症（ACS）患者使用西洛他唑（Cilostazol ， CS ）治疗前后PKB 活性的变化，旨在探讨CS 对血小板功能的影响，为抗血小板治疗提供新的理论基础。