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Aurora A在细胞有丝分裂过程中发挥重要作用，它位于中心体和纺锤体，主要参与中心体的成熟和分离、双极纺锤体的组装，以及有丝分裂进程的调控。近年发现Aurora A可通过多种机制参与肿瘤的发生及发展。Aurora A过表达可引起中心体异常扩增和异倍体形成、纺锤体检查点缺陷和染色体不稳定，导致细胞凋亡和有丝分裂间的平衡失调，引起细胞异常增殖；Aurora A还参与p53、BRCA1通路的调节，导致这些抑癌基因功能障碍和细胞活力变化，并通过上调c-Myc诱导端粒酶活性，引起肝癌发生。Aurora A还可诱导肝癌细胞耐药性。因此，近年它逐渐成为肿瘤治疗的一个新靶点。现总结近年针对Aurora A激酶的研究，对其生物学功能及其在肝癌发生中的作用进行综述。