【摘 要】
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采用RT-PCR方法从本实验室分离筛选到的金龟子绿僵小孢变种Metarhizium anisopliae var.anisopliae中,扩增得到Pr1A基因全长,此基因全长为1242bp,经Blastn分析此基因序列与M.
【机 构】
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中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
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采用RT-PCR方法从本实验室分离筛选到的金龟子绿僵小孢变种Metarhizium anisopliae var.anisopliae中,扩增得到Pr1A基因全长,此基因全长为1242bp,经Blastn分析此基因序列与M.anisopliae的Pr1A基因（M73795）同源率为98%.以pET-22b（＋）为基础载体,构建pET-Pr1A重组表达载体,在大肠杆菌（Escherichia.coli）BL 21（DE3）中进行表达.经SDS-PAGE分析,获得了约42kDa大小的重组目的蛋白,目的蛋白占表
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