【摘 要】
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为了比较鸭圆环病毒（Duck circovirus, DuCV）Ⅰ型与Ⅱ型Cap蛋白免疫原性，试验分别选取DuCV-BJ株（HM162350.1,DuCVⅠ型）和DuCV-FJ株（EF370476.1,DuCVⅡ型）Cap基因作为参考序列，进行抗原表位预测，密码子优化与合成，克隆至pET-28a载体，将重组质粒转化至BL21（DE3）宿主菌中进行诱导表达，获得重组蛋白。重组蛋白纯化后免疫Balb/
【基金项目】
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辽宁省教育厅基本科研面上项目（LJKZ0799）;辽宁省教育厅科学技术研究项目（JYTJCZR 2020076）；
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为了比较鸭圆环病毒（Duck circovirus, DuCV）Ⅰ型与Ⅱ型Cap蛋白免疫原性，试验分别选取DuCV-BJ株（HM162350.1,DuCVⅠ型）和DuCV-FJ株（EF370476.1,DuCVⅡ型）Cap基因作为参考序列，进行抗原表位预测，密码子优化与合成，克隆至pET-28a载体，将重组质粒转化至BL21（DE3）宿主菌中进行诱导表达，获得重组蛋白。重组蛋白纯化后免疫Balb/c小鼠，检测免疫小鼠体内特异性抗体IgG水平和细胞因子干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素2（IL-2）、IL-4。结果表明：DuCV-BJ株和DuCV-FJ株Cap蛋白平均抗原指数分别为1.727和0.505,抗原表位区域存在差异。密码子优化后，密码子适应指数（CAI）由原来的0.89增长至1.00。重组质粒pET28a-BJ和pET28a-FJ均在大肠杆菌中成功表达；重组蛋白rCap-BJ和rCap-FJ免疫Balb/c小鼠后，均可诱导小鼠产生特异性抗体IgG,三免后rCap-FJ组、rCap-BJ组IgG水平极显著高于对照组（P<0.01）,但rCap-FJ组与rCap-BJ组差异不显著（P>0.05）;rCap-FJ组、rCap-BJ组IFN-γ、IL-2、IL-4水平极显著高于对照组（P<0.01）。说明重组蛋白rCap-BJ和rCap-FJ均能够刺激Balb/c小鼠机体产生特异性免疫应答，具有良好的免疫原性。
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