目的本文研究多肿瘤标志物(TM)联合定量检测对肝癌、胰腺癌和肺癌的临床应用价值。方法采用蛋白芯片检测系统(C-12),定量检测37例肝癌患者(A组)、25例胰腺癌患者(B组)、39例肺癌患者(C组)及70例良性相关疾病患者(D组)和62名正常人(对照组)血清中的12种肿瘤标志物,包括CA19-9、AFP、CEA、f-PSA、PSA、CA125、CA15-3、CA50、CA72-4、NSE、CF21-1、TSGF。结果(1)A组AFP、CA125、CEA、CA19-9、CA50和TSGF的检测结果较D组和对照组有极其显著想差异(P<0.01)。本组联合检测的灵敏度为89.5%,特异性为87.32%,阳性预测值为70.49%,阴性预测值为96.12%,准确度为87.89%;(2)B组CA19-9、CA125、CEA、CA72-4、CA15-3、CA50和TSGF的检测结果较D组和对照组有显著差异(P<0.01)。本组联合检测的灵敏度为82.7%,特异性为87.32%,阳性预测值为57.14%,阴性预测值为96.12%,准确度为86.55%;(3)C组CEA、CA15-3、CF21-1、NSE、CA72-4、CA50和TSGF的检测结果较D组和对照组有显著差异(P<0.01)。本组联合检测的灵敏度为80.9%,特异性为87.32%,阳性预测值为65.38%,阴性预测值为93.94%,准确度为85.87%。结论总之,多肿瘤标志物C-12联合检测提高相应肿瘤诊断的阳性率,不同类型的肿瘤选用相应多肿瘤标志物联合检测,这样可以为体检人群和癌症患者的早期筛查、术前和术后的临床跟踪等提供很好的依据。