【摘 要】
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目的研究凝血酶调节蛋白(TM)N端155个氨基酸残基的原核表达.方法通过PCR特异性扩增TM编码N端155个氨基酸残基的基因片段,将目的基因片段连接入pQE31表达载体,转化入大肠杆菌
【机 构】
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徐州医学院诊断学教研室,徐州医学院附属医院检验科
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目的研究凝血酶调节蛋白(TM)N端155个氨基酸残基的原核表达.方法通过PCR特异性扩增TM编码N端155个氨基酸残基的基因片段,将目的基因片段连接入pQE31表达载体,转化入大肠杆菌中,用IPTG诱导表达.将表达的融合蛋白鉴定及纯化.结果N端155个氨基酸残基目的蛋白在大肠杆菌中大量表达,总量达到全菌蛋白的30%以上.表达的蛋白全部以包涵体形式存在,经Western blot鉴定为目的蛋白,可纯化和复性.结论凝血酶调节蛋白N端155个氨基酸残基目的蛋白可通过原核大量表达,为进一步研究其功能及制备抗体提供
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