【摘 要】
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目的 探讨Lennox Gastaut综合征 (LGS)的临床表现和脑电图特点。方法 62例LGS患儿首诊后 ,定期随诊临床发作和包括睡眠描记在内的脑电变化 ,根据临床和脑电图变化调整治疗
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科,
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目的 探讨Lennox Gastaut综合征 (LGS)的临床表现和脑电图特点。方法 62例LGS患儿首诊后 ,定期随诊临床发作和包括睡眠描记在内的脑电变化 ,根据临床和脑电图变化调整治疗。对首诊和随诊资料进行分析总结。结果 男 3 7例 ,女 2 5例。 1～ 4岁为发病高峰 ( 61% ) ,8岁以前发病为 94%。 43例 ( 69% )为症状性癫 ,围产期损伤为突出的病因 ,19例 ( 3 1% )为隐原性癫。患儿在病程中均有 2种或 2种以上发作形式 ,强直、不典型失神、点头和猝倒发作为特征性发作。都有不同程度的精神和智能发育迟缓。脑电图背景活动异常者为 10 0 % ,均有特征性的双侧 1～ 2 5次 /s棘慢波综合 ,2 9例睡眠中出现双侧中短程爆发性 10～ 14次 /s快节律。主要根据发作类型 ,进行联合和个体化治疗 ,大部分病例能减少发作频率和减轻发作的严重程度。结论 LGS表现复杂 ,应重视其临床表现和脑电图特点 ,作出正确的诊断 ,及早进行积极而有效的治疗 ,最大程度上减少和减轻发作 ,以改善患儿的智能发育
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