姜中胆固醇生物合成的抑制成分

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前文曾报道了姜(Zingiber officinale)根茎中(E)-8β,17-epoxylabd-12-ene-15,16-dial(ZT)的分离和鉴定。本文报道ZT的药理作用。①ZT一般药理活性的筛选。在对小鼠的急性毒性试验中,口服600mg/kg或腹腔注射25mg/kg剂量,未观察到一只死亡。口服50mg/kg剂量,对大鼠应激溃疡的抑制率为85%,在此试验中,阳性对照药阿托品(4mg/kg剂量)的抑制率为70%。ZT The isolation and identification of (E)-8β,17-epoxylabd-12-ene-15,16-dial(ZT) from the roots of Zingiber officinale have been reported previously. This article reports the pharmacological effects of ZT. Screening for general pharmacological activity of 1ZT. In an acute toxicity test in mice, no death was observed when 600 mg/kg orally or 25 mg/kg was intraperitoneally administered. Oral dose of 50mg/kg, inhibition of stress ulcers in rats was 85%, in this test, the positive control drug atropine (4mg/kg dose) inhibition rate was 70%. ZT
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