【目的】探讨止嗽散加味颗粒剂治疗气虚质流感病毒感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。【方法】将138例气虚质流感病毒PIC患者随机分为试验组和对照组,每组各69例。对照组给予美敏伪麻溶液口服治疗,试验组在对照组的基础上给予止嗽散加味颗粒剂口服治疗,疗程均为2周。观察2组患者的咳嗽缓解时间和治疗前后咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟量表(VAS)评分、白细胞计数(WBC)、嗜酸性粒细胞(EO)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化情况,评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗2周后,试验组和对照组的总有效率分别为89.86%和72.46%,组间比较,试验组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)试验组的咳嗽缓解时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者日间及夜间咳嗽症状积分和咳嗽VAS评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且试验组的降低程度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)治疗后,试验组患者的WBC、EO、hs-CRP、TNF-α水平均较治疗前下降(P<0.05),而对照组患者仅hs-CRP、TNF-α水平较治疗前下降(P<0.05),组间比较,试验组对WBC、EO、hs-CRP、TNF-α水平的降低作用均优于对照组(P<0.05)。【结论】止嗽散加味颗粒剂治疗气虚质流感病毒PIC具有较好疗效,可明显缩短患者的咳嗽缓解时间,减轻患者日间及夜间咳嗽症状,其作用可能与抑制炎症反应有关。