【摘 要】
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目的探讨白藜芦醇对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞极化表型改变的影响。方法体外培养的RAW264.7小鼠巨噬细胞在六孔板孵育12h,分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、
【机 构】
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南昌大学第一附属医院消化科,南昌大学第一附属医院重症医学科,南昌大学医院内科
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目的探讨白藜芦醇对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞极化表型改变的影响。方法体外培养的RAW264.7小鼠巨噬细胞在六孔板孵育12h,分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、LPS(100ng/mL)组、LPS(100ng/mL)+白藜芦醇(30μmol/L)组,LPS+白藜芦醇组在加入LPS前预先加入白藜芦醇孵育12h;上述细胞在LPS刺激12h后分别收集细胞和培养上清液;实时定量PCR(RT-qPCR)检测经典的炎症活化型巨噬细胞(M1)型相关基因iNOS、TNF-αmRNA表达,以及替代活化巨噬细胞(M2)型相关基因IL-10、PPARγ和Arg-1mRNA表达,Western blot检测细胞iNOS、Arg-1蛋白表达,ELISA检测培养上清液中炎性因子IL-12p40、IL-10和TNF-α的水平。结果 RT-qPCR检测结果显示,与LPS组相比,M1型相关基因iNOS、TNF-αmRNA较LPS+白藜芦醇组显著上升(P<0.05),而M2型相关基因IL-10、PPARγ、Arg-1mRNA表达显著下调(P<0.05)。Western blot检测发现,LPS组iNOS蛋白水平显著高于LPS+白藜芦醇组(P<0.05),而Arg-1蛋白水平显著低于LPS+白藜芦醇组(P<0.05)。ELISA检测发现,LPS组培养上清液中炎性因子IL-12p40、TNF-α水平显著高于LPS+白藜芦醇组(P<0.05),而IL-10和水平显著低于LPS+白藜芦醇组(P<0.05)。结论白藜芦醇可能促进了LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞向M2型极化改变。
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