【摘 要】
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目的探讨黄芩苷对抗结核药物肝损伤的保护作用机制。方法将60只小鼠完全随机分为6组,即正常对照组,肝损伤(异烟肼+利福霉素钠)组,联苯双酯组及黄芩苷高、中、低剂量组。给药8
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目的探讨黄芩苷对抗结核药物肝损伤的保护作用机制。方法将60只小鼠完全随机分为6组,即正常对照组,肝损伤(异烟肼+利福霉素钠)组,联苯双酯组及黄芩苷高、中、低剂量组。给药8d后,分别用光镜和电镜观察肝脏组织细胞病理学的改变情况,用免疫组织化学染色技术分析肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达情况。结果黄芩苷能明显减轻肝细胞变性和坏死,炎症活动程度明显减轻(P<0.05或P<0.01);TNF-α蛋白在黄芩苷组小鼠肝脏组织内为弱阳性表达(P<0.05或P<0.01);黄芩苷3个剂量组间小鼠肝脏病理形态学及肝脏组织内TNF-α蛋白的表达均无显著性差异(P>0.05)。结论黄芩苷对抗结核药物肝损伤的保护作用可能与抑制TNF-α蛋白表达有关。
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