【摘 要】
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目的 探讨益脉颗粒对高脂大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)后线粒体动力学的影响.方法 选取40只健康成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、高脂模型组、益脉颗粒高剂量组、益脉颗粒
【机 构】
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辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳110032;辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳110032;辽宁中医药大学,辽宁沈阳110032;辽宁中医药大学,辽宁沈阳110032
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目的 探讨益脉颗粒对高脂大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)后线粒体动力学的影响.方法 选取40只健康成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、高脂模型组、益脉颗粒高剂量组、益脉颗粒中剂量组、益脉颗粒低剂量组5组,每组8只.采用高脂膳食喂养的方法复制高脂大鼠模型,再通过可逆性左冠状动脉前降支结扎法建立MIRI模型,假手术组仅穿线不结扎.药物组大鼠给予相应的药物灌胃,每日3次,疗程1周,假手术组和高脂模型组给予等量的0.9％氯化钠注射液.治疗结束后,通过Western Blot检测心肌细胞内线粒体分裂蛋白Drp1、Fis1与融合蛋白Mfn1、Mfn2、OPA1及线粒体生物合成关键调控因子PGC-1α的蛋白表达水平.结果 与假手术组相比,模型组大鼠心肌OPA1、Mfn1、PGC-1α蛋白表达降低,Mfn2、Drp1、Fis1蛋白表达增加(P＜0.01)或(P＜0.05).与模型组相比,益脉颗粒高、中剂量组大鼠心肌Drp1、Fis1蛋白表达降低,益脉颗粒低剂量组大鼠心肌Fis1蛋白表达降低(P＜0.01)或(P＜0.05);益脉颗粒高剂量组大鼠心肌Mfn2蛋白表达降低,Mfn1、OPA1蛋白表达升高,益脉颗粒中、低剂量组大鼠心肌Mfn1、OPA1蛋白表达升高(P＜0.01)或(P＜0.05),Mfn2蛋白表达有降低趋势;益脉颗粒高、中、低剂量组大鼠心肌PGC-1α蛋白相对表达量显著增强(P＜0.01)或(P＜0.05).药物组大鼠心脏PGC-1α、OPA1、Mfn1蛋白相对表达量显著增强(P＜0.01)或(P＜0.05),Mfn2、Drp1、Fis1蛋白表达下降(P＜0.01)或(P＜0.05).结论 益脉颗粒可能通过调控线粒体融合、裂解、合成等相关蛋白,调控线粒体动态平衡进而对高脂血症大鼠心肌缺血再灌注损伤起保护作用.
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