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<正>美国食品药品管理局(FDA)2011年10月25日告知专业医护人员和公众,礼来公司宣布主动全球召回败血症治疗药重组人活性蛋白C(drotrecogin α,活化型)奇格瑞(Xigris),因在最近的研究中,奇格瑞对重度败血症和败血症休克患者未显示出存活收益。
FDA药品安全性交流:奇格瑞(Xigris)因无存活收益主动撤市
【摘 要】
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<正>美国食品药品管理局(FDA)2011年10月25日告知专业医护人员和公众,礼来公司宣布主动全球召回败血症治疗药重组人活性蛋白C(drotrecogin α,活化型)奇格瑞(Xigris),因在最
【出 处】
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药物评价研究
【发表日期】
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2012年01期
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